에이비엘바이오의 BBB 셔틀 기술 '그랩바디-B', 누적 기술이전 규모만 약 9조원.
GSK, 일라이 릴리, 사노피까지 글로벌 빅파마가 줄줄이 러브콜을 보내고 있습니다.
왜 전 세계 제약사들이 이 기술에 '조' 단위 투자를 하는 걸까요?
지금 5분이면 BBB 셔틀의 원리부터 투자 포인트까지 모두 이해할 수 있습니다.
목차
- BBB(혈뇌장벽)란? 뇌질환 치료의 최대 난관
- 그랩바디-B의 작동 원리
- 글로벌 빅파마 기술이전 현황
- 경쟁사 대비 차별점
- 투자 시 체크포인트
1. BBB(혈뇌장벽)란? 뇌질환 치료의 최대 난관
98%의 약물이 뇌에 도달하지 못합니다.
혈뇌장벽이 뭔가요?
BBB(Blood-Brain Barrier, 혈뇌장벽)는 뇌를 보호하는 생체 방어막입니다. 뇌 모세혈관의 내피세포들이 촘촘하게 연결되어 외부 물질의 침투를 막습니다.
쉽게 말해, 뇌를 지키는 철통 경비원입니다. 세균, 바이러스, 독성 물질이 뇌로 들어오지 못하게 막아줍니다.
문제는 약물도 막힌다는 것
좋은 의도로 만든 치료제도 BBB 앞에서는 무용지물입니다. 아무리 효과 좋은 항체 치료제를 개발해도 뇌에 도달하지 못하면 말짱 도루묵입니다.
[BBB가 막는 것들]
- 세균, 바이러스 (좋음)
- 독성 물질 (좋음)
- 치료제 (문제)
치매 치료제 개발이 어려운 이유
알츠하이머, 파킨슨병 같은 퇴행성 뇌질환 치료제 개발이 수십 년째 난항을 겪는 핵심 이유가 바로 BBB입니다.
⚠️ 실제로 뇌질환 신약 개발 성공률은 3% 미만으로, 다른 질환 대비 현저히 낮습니다.
2. 그랩바디-B의 작동 원리
'트로이 목마' 전략으로 BBB를 뚫습니다.
핵심 원리: IGF1R 수용체 활용
그랩바디-B(Grabody-B)는 에이비엘바이오가 독자 개발한 BBB 셔틀 플랫폼입니다.
작동 원리를 단계별로 설명하면:
STEP 1. 수용체 결합 BBB 표면에 있는 IGF1R(인슐린 유사 성장 인자 1 수용체)에 결합합니다.
STEP 2. 셔틀 탑승 치료 약물이 그랩바디-B라는 '셔틀'에 탑승합니다.
STEP 3. BBB 통과 IGF1R이 셔틀을 인식하고, BBB 내피세포를 통해 뇌 안쪽으로 이동시킵니다.
STEP 4. 약물 전달 목표 지점에 도달하면 치료 약물이 작용을 시작합니다.
💡 쉽게 비유하면, 정문에서 신원 확인 없이는 들어갈 수 없는 보안구역에 출입증(IGF1R 결합)을 발급받아 들어가는 것과 같습니다.
왜 IGF1R인가?
BBB 셔틀 기술에는 여러 표적이 있습니다. 대표적으로 트랜스페린 수용체(TfR), IGF1R 등이 있습니다.
[BBB 셔틀 표적 비교]
트랜스페린 수용체(TfR)
- 가장 많이 연구된 표적
- 단점: 독성 우려 제기됨
IGF1R (에이비엘바이오)
- 뇌 전달 효율이 월등히 높음
- 안전성 확인됨
- 반감기가 길어 효과 지속
📌 에이비엘바이오의 ABL301은 기존 단독항체 대비 15배 높은 투과율(생체 외 실험)을 보였습니다.
3. 글로벌 빅파마 기술이전 현황
누적 계약 규모 약 9조원, K-바이오 역대급 기록.
주요 계약 현황
[사노피 | ABL301]
- 계약 시점: 2022년
- 계약 규모: 10억 6000만 달러 (약 1.4조원)
- 내용: 파킨슨병 치료제 ABL301 기술이전
- 현황: 미국 임상 1상 완료, 후속 임상 사노피 주도
[GSK | 그랩바디-B 플랫폼]
- 계약 시점: 2025년 4월
- 계약 규모: 21억 4010만 파운드 (약 4.1조원)
- 내용: 퇴행성 뇌질환 치료제 개발용 플랫폼 기술이전
- 특징: siRNA, ASO, 항체 등 다양한 모달리티 적용 가능
[일라이 릴리 | 그랩바디 플랫폼]
- 계약 시점: 2025년 11월
- 계약 규모: 26억 200만 달러 (약 3.8조원)
- 추가: 전략적 지분 투자 1500만 달러 (약 220억원)
- 특징: 뇌질환 외 비만, 근육질환까지 적응증 확장 가능
계약의 의미
이 계약들의 핵심 포인트는 단발성 파이프라인 거래가 아닌 플랫폼 딜이라는 점입니다.
일반적인 기술이전: 특정 약물 1개 권리 양도 플랫폼 딜: 기술 자체를 양도 → 파트너사가 다수의 신약 개발 가능
💡 에이비엘바이오 입장에서는 그랩바디 하나로 적응증을 연속 확장할 수 있어, 파이프라인이 늘어날수록 플랫폼 가치가 기하급수적으로 상승합니다.
4. 경쟁사 대비 차별점
임상 데이터로 검증된 유일한 플랫폼.
글로벌 BBB 셔틀 기술 경쟁 현황
현재 BBB 셔틀 기술을 보유한 글로벌 기업들이 많습니다.
[주요 경쟁사]
- 로슈: 트랜스페린 수용체 기반 '트론티네맙'
- 데날리 테라퓨틱스: CD98hc 기반 플랫폼
- 바이오아틱: 에자이, BMS에 기술이전
- 알리아다 테라퓨틱스: 애브비에 인수됨
에이비엘바이오의 차별점
1) 임상 데이터 확보 ABL301이 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증했습니다. 사업화 가능한 BBB 셔틀 중 긍정적 임상 결과를 확보한 유일한 플랫폼이라는 평가를 받습니다.
2) IGF1R 표적의 장점 경쟁사 대부분이 사용하는 TfR(트랜스페린 수용체)는 독성 문제가 지속적으로 제기되고 있습니다. IGF1R은 이런 부작용 우려가 적습니다.
3) 다양한 모달리티 적용 가능 항체뿐 아니라 siRNA, ASO, 폴리뉴클레오타이드 등 여러 형태의 약물에 적용할 수 있어 확장성이 뛰어납니다.
4) 뇌 외 조직 전달도 가능 일라이 릴리가 주목한 부분입니다. 그랩바디-B는 뇌뿐만 아니라 근육으로 약물을 전달하는 효과도 우수해 비만, 근육질환까지 적응증 확장이 가능합니다.
📌 다올투자증권은 최근 그랩바디-B 플랫폼 가치를 10.5조원으로 상향 평가했습니다.
5. 투자 시 체크포인트
빅딜의 이면, 리스크도 확인해야 합니다.
긍정적 요인
마일스톤 유입 기대
- ABL301 임상 2상 진입 시 수백억원대 마일스톤 수령 예상
- 후속 파이프라인 진전에 따라 추가 계약 가능성
플랫폼 확장성
- 알츠하이머, 파킨슨병 외에 뇌종양, 헌터증후군 등 다양한 적응증 확대 가능
- 빅파마 3곳이 이미 검증한 기술력
K-바이오 대표주
- 국내 바이오텍 중 드물게 플랫폼 수출 모델 구현
- 글로벌 투자자 관심 증가
리스크 요인
사노피 ABL301 개발 우선순위 조정
- 2026년 1월 30일, 사노피 실적 자료에서 ABL301 우선순위가 '조정(deprioritised)'된 것으로 확인
- 에이비엘바이오 측: "계약 해지나 중단이 아님. 임상 성공 가능성을 높이기 위한 전략적 선택"
- 단, 시장은 민감하게 반응 → 주가 19% 급락 (2026.01.31)
⚠️ 사노피는 ABL301을 파이프라인 자산으로 여전히 유지 중이며, 후속 임상에서 더 정밀한 분석 기법 도입 예정입니다. 다만 일정 지연 가능성은 감안해야 합니다.
뇌질환 신약 개발의 본질적 불확실성
- 뇌질환 치료제 개발 성공률은 3% 미만
- BBB 통과 성공이 곧 치료 효과를 보장하지 않음
- 장기적 관점에서 접근 필요
2026년 주요 일정
- 상반기: ABL001(담도암 치료제) 임상 2/3상 결과 발표
- 상반기: ABL111 임상 1b상 추가 데이터 공개
- 연중: 이중항체 ADC 임상 1상 개시 예정
- 연중: 아시아 NDR(홍콩, 싱가포르) 진행
마무리
지금까지 에이비엘바이오의 BBB 셔틀 기술 '그랩바디-B'에 대해 정리했습니다.
- BBB는 뇌질환 치료제 개발의 최대 장벽
- 그랩바디-B는 IGF1R을 활용한 독자 셔틀 플랫폼
- GSK, 릴리, 사노피 등 누적 약 9조원 규모 기술이전 체결
- 임상 데이터로 검증된 유일한 상업화 가능 플랫폼
- 최근 사노피 일정 조정 이슈는 계약 해지가 아닌 전략 조정
BBB 셔틀은 뇌질환 치료의 패러다임을 바꿀 핵심 기술입니다. 단, 신약 개발의 불확실성을 감안하고 장기적 관점에서 접근하시기 바랍니다.
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